Effectiveness of Dengvaxia for Serotypes 1 and 2 is very low at 95% Confidence Interval (

Nitong nakaraang mga araw ay naglabasan ang mga issue about Dengvaxia. Marami ang nagulat at syempre hanggang ngayon ay nagtatanong kung ano ba ang mga pinagsasabi nila. Basta ang alam ng iba ay magkakaroon ng mas malalang komplikasyon ang mga batang naturukan ng Dengvaxia.

Dahil sa lalim ng mga Medical terminology, hindi pa rin malinaw ang lahat about the issue ng pagbabakuna ng Dengvaxia.


Ano ba ang dengue?

Ang Dengue ay mula sa kagat ng lamok na may dalang virus.(Halimbawa: Ang aso ay may rabis). Ang kagat ng lamok na ito ay may apat na uri ng virus na kapag pumasok sa katawan o kumalat sa dugo ng tao, nagkakaroon ng dengue kung tawagin. Ang tawag sa virus na ito ay "SEROTYPES 1-4".

Ibig sabihin, dapat sumailalim muna ang isang pasyente sa mga laboratory test upang masiguro kung mayroon ngang virus na kumalat sa dugo ng pasyente. Dapat mapag-aralan or ma-detect muna ang Virus, Viral Nucleic Acid, Antigens or  Antibodies.

Papano ba malalaman ang Virus or saan ito malalaman?
Malalaman ang pagkakaroon ng Virus sa Serum, Plasma, Circulating Blood Cells and other Tissues sa loob ng 4-5 araw.

Kapag ang pasyente ay hindi pa nagkaka-dengue o hindi pa tinatamaan ng virus, nadedevelop ang tinatawag na mga antibodies o immunoglobulins. Ito yung tinatawag na hugis "Y" na protina mula sa immune system para hindi makapasok ang mga masasamang elemento katulad ng virus sa katawan ng tao. Sa ganitong sitwasyon, unang lumalabas ang tinatawag na IgM antibodies. Ang mga katulad na Antibodies ay malalaman sa loob ng 3-5 araw.

Hindi reliable or hindi sapat ang CLINICAL Diagnosis para masabi or malamang may Dengue ang isang pasyente. Kinakailangang sumailalim ito sa Laboratory Examination.


Ang resulta ng Phase 3 Trianls na isinagawa ng WHO.

Effective ang Dengvaxia sa mga pasyenteng may confirmed dengue virus. In fact, sa paunang pag-aaral, ang efficacy ng Dengvaxia ay 59.2%. Kapag malala na ang Dengue, ang effectiveness ng Dengvaxia ay umaabot sa 79.1%. Iba-iba  rin ang effectiveness ng Dengvaxia sa apat na viruses na aking nabanggit. Mas epektibo ang Dengvaxia sa mga may virus na Serotypes 3 and 4 at umaabot ito sa 71.6% to 76.9%. Sa Serotypes 1 and 2, ang effectiveness ng Dengvaxia ay nasa 54.7% to 43.0%.

Ibig sabihin nito, nakakatulong ang Dengvaxia sa mga pasyenteng mayroon ng history ng dengue. or nagkaroon na ng tinatawag na viruses: Serotypes 1-4. Samakatwid, kapag ang pasyente ay hindi kinakitaan ng ganitong uri ng virus, hindi ito nakakatulong, kaya base sa pag-aaral, mas mataas ang risk ng pagkakaroon ng mas malalang karamdaman ang mga pasyenteng ginamitan ng Dengvaxia.

DENGVAXIA is NOT prequalified by World Health Organization (WHO). Para ma-qualify, kinakilangan ng National Regulatory Authority(NRA) record.


SAGE RECOMMENDATION on the use of Dengvaxia

1. SAGE recommended that countries consider the introduction of CYD-TDV only in geographic settings (national or subnational) with high endemicity, as indicated by seroprevalence of approximately 70% or greater in the age group targeted for vaccination or other suitable epidemiologic markers. 
2. The vaccine is not recommended where seroprevalence is below 50%. 

Ang Seroprevalence ay bilang ng tao na nag-positibo ng pagkakaroon ng sakit base sa serology(blood serum). Proportion din ito ng 100,000 population na sinuri. 

CLINICAL TRIALS FOR DENGVAXIA

Ang Dengvaxia ay inivaluate or pinag-aralan sa 5 bansa sa Asya kabilang ang Pilipinas kung saan ang sumailalim sa Phase 3 randomized clinical trials ay 10,275 na nasa gulang 2-14 years of age.

WHO Position about the use of Dengvaxia.

Click the picture below

CONCLUSION

1. Hindi ba aware ang DOH na isa ang Pilipinas kung saan ginawa ang pag-aaral?

2. Sinunod ba ng mga nasa Sector Pangkalusugan ang guidelines ng paggamit ng Dengvaxia.

RECOMMENDATION

Always read and study even the very basics of Statistics.